Всегда ли генетическая поломка сопровождает медуллярный рак?
Онкология
На вопрос отвечает: Хирург. Врач отделения эндокринной хирургии Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии МЗ РФ. Д.м.н., главный научный сотрудник
Дмитрий Бельцевич
- При карциногенезе медуллярного рака клетки попадают из головы?
- Как можно заподозрить медуллярный рак?
- Как часто выявляются «семейные» формы медуллярного рака?
- Как организована диагностика новообразований щитовидной железы?
- Насколько опасна микрокарцинома?
Причиной заболевания щитовидной железы всегда является мутация. Но в 25% наблюдений, мутация является герминальной, то есть все клетки организма имеют эту мутацию, потому что ее получила клетка зародыша. Может быть соматическая мутация, когда в C-клетке щитовидной железы произошла мутация и из нее развилась опухоль. Это приобретённая мутация.
Если присутствует врождённая мутация, тогда необходимо смотреть всю семью. Когда нужно спрогнозировать течение заболевания, мы смотрим соматические мутации в удалённой ткани щитовидной железы. Посмотреть, какая именно поломка и насколько агрессивна эта форма заболевания.