По нашим представлениям, противоопухолевый иммунитет включает в себя несколько процессов, которые идут в разных анатомических частях. Вначале опухолевая клетка где-то должна стать источником антигенов, которые потом должна распознавать иммунная система. Эти антигены захватываются клетками типа макрофагов, которые съедают все вокруг и обрабатывают внутри себя, это называется «процессинг». И потом эти дендритные клетки макрофагальной природы должны представить на своей поверхности в нужном микроокружении нужный антиген. Эта нужность микроокружения является ключевой. Если дендритные клетки говорят, что антиген свой, то лимфоциты, видящие его, не будут размножаться, искать и уничтожать его. Это важный механизм, у нас в организме постоянно разрушаются внутренние клетки, мы обновляемся, и все это проходит через дендритные клетки, через контроль правильности, что у нас нет никаких протовирусов, бактерий и всего остального.
В каждой ткани есть такие макрофаги. Они там существуют и занимаются сбором информации. Эти дендритные клетки, «наевшись» информацией, начинают перемещаться в региональные лимфатические узлы. В них уже происходит второй процесс - обучение. Там происходит представление антигенов лимфоцитам, которые не имели еще контакта с антигеном, с той целью, чтобы сделать из них убийц «чужого». Это тоже небыстрый процесс. Учитель в виде дендритной клетки представляет антиген либо в хорошем свете, либо в плохом. И сейчас опухоль представляет свои гены как хорошие, но умные исследователи догадались заблокировать рецептор на лимфоците для того, чтобы затормозить его обучение хорошему. И лимфоцит учится только тому, чтобы уничтожать плохое. Рецептор находится на лимфоцитах, которые учатся на лимфатическом узле, после чего начинается обучение агрессии.
© doctor.ru Все права защищены.