Говоря об импорте лекарств, правильным ли было признавать регистрацию препаратов, допустим, американского FDA?
Организация здравоохранения
Препараты есть разные и то, что зарегистрировано FDA (Агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США), мы тоже должны понимать, что это такое. По крайней мере, наши эксперты должны видеть, что это, и давать этому оценку со всеми вытекающими отсюда последствиями. Должно быть понимание - есть фальшивка или нет фальшивки. Для сравнения должен быть в руках оригинал.
Регистрация импортных лекарств не должна быть автоматическая. Проблема в том, что мы не можем выделить только FDA, это большая проблема. Кроме FDA у нас есть Пакистан, Индия, Китай, страны, препаратам которых мы пока не очень сильно доверяем. Но мы не можем их выделить в отдельную категорию. Это будет дискриминационное решение.
Назад
Александр Саверский
Президент общественной организации "Лига защитников пациентов" (Лига пациентов), Член Экспертного совета при Правительстве РФ, эксперт РАН
